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1.
Indian J Exp Biol ; 2000 Mar; 38(3): 265-8
Article in English | IMSEAR | ID: sea-62949

ABSTRACT

Anabas testudineus (2n = 46) had the more conserved pattern of its C-heterochromatin distributed mainly in the centromeric region, whereas Puntius sarana (2n = 50) exhibited a rather unorthodox pattern, many chromosomes showing interstitial, some telomeric and a few chromosomes showing centromeric C-band localization. Further, lateral asymmetry in distribution of heterochromatin was also noted in two pairs of chromosomes in P. sarana. The possible implications of the differential distribution noted in these two species has been discussed.


Subject(s)
Animals , Chromosome Banding , Cyprinidae/genetics , Female , Fresh Water , Heterochromatin/ultrastructure , Male , Perciformes/genetics , Species Specificity
2.
Rev. invest. clín ; 45(2): 149-53, mar.-abr. 1993. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-121184

ABSTRACT

Se estudió la frecuencia de los polimorfismos de la heterocromatina constitutiva con bandas C de los cromosomas 1, 9 y 16 en dos poblaciones de mestizos mexicanos. Para la clasificación del tamaño de la heterocromatina se utilizó un método semicuantitativo que mostró se reproducible, simple y útil para ser usado rutinariamente. Se comparan nuestros hallazgos con los observados en otras poblaciones.


Subject(s)
Humans , Male , Chromosomes, Human, Pair 16/ultrastructure , Chromosomes, Human, Pair 1/ultrastructure , Chromosomes, Human, Pair 9/ultrastructure , Heterochromatin/ultrastructure , Polymorphism, Genetic/genetics , Racial Groups/genetics , Mexico/ethnology
3.
Rev. invest. clín ; 39(2): 123-30, abr. -jun. 1987. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-46821

ABSTRACT

En 147 mexicanos del sexo masculino, se investigó la distribución de los tamaños de los bloques de heterocromatina C de los cromosomas 1, 9, 16 e Y. Los tamaños fueron establecidos por dos métodos cuantitativos: longitud y área. Las curvas de distribución fueron muy cercanas a la normal con un leve sesgo positivo, sugiriendo que el tamaño de los segmentos C es un rasgo multifactorial continuo. Las comparaciones de nuestros resultados del largo mostraron ser muy similares con aquellos de otros grupos étnios, sugiriendo que esta característica presenta poca variabilidad racial. Utilizándose como criterio a la media y los intervalos de confianza de la varianza los tamaños de los segmentos C se clasificaron en 5 categorías: muy pequeños, pequeños, intermedios, grandes y muy grandes, encontrándose en todas las mediciones que la frecuencia de las variantes muy grandes fue mayor que las de tamaño muy pequeño. Los coeficientes de variación (CV) de ambos métodos fue aproximadamente del 5%, sin embargo del CV intercelular del área fue la mitad que el del largo. El CV de la muestra fue mayor para el área que para el largo, sugiriendo estos datos, que la medición de la primera, discrimina mejor variaciones de menor tamaño. En conclusión, consideramos que aunque el método de medir el área es más complicado y requiere de mayor tiempo que la cuantificación del largo, el primero determina mejor el tamaño de los segmentos de heterochromatina C


Subject(s)
Adolescent , Adult , Humans , Male , Chromosomes, Human, 1-3/ultrastructure , Chromosomes, Human, 16-18/ultrastructure , Chromosomes, Human, 6-12 and X/ultrastructure , Heterochromatin/ultrastructure
4.
Rev. bras. genét ; 9(2): 223-9, jun. 1986. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-37363

ABSTRACT

Foram demonstradas ATPases dependentes de Mg2+ com procedimentos citoenzimatológicos, a nível da microscopia de luz na eucromatina e nucléolo, mas näo na heterocromatina de núcleos poliplóides de ninfas, durante o desenvolvimento de Triatoma infestans. A nível da microscopia eletrônica, a eucromatina näo exibe o produto da reaçäo, um achado que é atribuído a ligeiras diferenças na metodologia quando comparado com aqueles da microscopia luz. Presume-se que as ATPases detectadas na eucromatina estejam relacionadas com as atividades de transcriçäo


Subject(s)
Animals , Ca(2+) Mg(2+)-ATPase/metabolism , Heterochromatin/enzymology , Nucleosomes/enzymology , Triatoma/ultrastructure , Heterochromatin/ultrastructure , Nucleosomes/ultrastructure
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